fa بررسی سمیت سلولی پروتئین غضروف کوسه چانه‌سفید (Carcharhinus dussumieri) علیه رده سلولی سرطان کلون روده (SW742) و اثر فعال‌کنندگی آن بر سلول‌های کشنده طبیعی خون شیلات Fisheries پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:150%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">خصوصیات درمانی غضروف کوسه برای درمان بیماری‌های ناعلاج مثل سرطان و روماتیسم مفاصل در خیلی از مطالعات به اثبات رسیده است. ازاین‌رو مطالعه حاضر به بررسی تأثیر پروتئین غضروف کوسه‌ماهی چانه‌سفید بر بیان ژن‌های </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">NKG2D</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">، </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">CXCR3</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">، </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">NKP46</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">، و </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">NKP44</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> در سلول‌های کشنده طبیعی و فعالیت آن‌ها علیه رده سلولی سرطان کلون روده (</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">SW742</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">) می‌پردازد.<b> </b>نمونه‌های پروتئین استخراج‌شده کوسه‌ماهی در محلول بافر<b> </b></span></span><b>&nbsp;</b><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">PBS</span></span><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> برای محلول سازی نمونه‌ها و سولفات آمونیوم برای رسوب دادن استفاده شد. پروتئین با وزن 5/14 کیلو دالتون با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">SDS-PAGE</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> تعیین گردید. خون محیطی افراد سالم به‌منظور تعیین زنده‌مانی بعد از مواجهه با پروتئین استخراج‌شده با استفاده از رنگ تریپان بلو بررسی شد. فعالیت سمیت سلول</span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">&shy;</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">های فعال‌شده کشنده طبیعی علیه رده سلولی استفاده‌شده در آزمایش از طریق آزمایش </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">MTT</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> بررسی گردید.</span></span> &nbsp;<span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">نتایج نشان داد غلظت 3 میکروگرم بر میلی‌لیتر پروتئین استخراج‌شده با حجم 15 میکرولیتر بیشترین فعالیت سمیت سلولی را داشته است (0.05</span></span> <span arial="" dir="LTR" style="font-family:"><span style="color:black">(P <</span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">. همچنین سمیت سلولی سلول‌های کشنده طبیعی به میزان قابل‌توجه افزایش یافت به‌نحوی‌که در مدت‌زمان 18 ساعت زمان مواجه و حجم 15 میکرولیتر پروتئین با غلظت 3 میکروگرم در میلی‌لیتر بیشترین فعالیت کشندگی را داشته است.</span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">بیان ژن‌های </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">NKG2D</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">، </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">CXCR3</span></span><span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">، </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">NKP46</span></span><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> و </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">NKP44</span></span><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> &nbsp;بعد از 4، 8 و 18 ساعت مواجهه سلول‌های کشنده طبیعی با غلظت‌های متفاوت پروتئین 5/14 کیلو دالتونی تفاوت معنی‌داری را در سطح 5 درصد نشان دادند (0.05</span></span> <span arial="" dir="LTR" style="font-family:"><span style="color:black">(P <</span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">.</span></span> <span b="" lang="FA" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black">پروتئین غضروف کوسه می‌تواند منجر به بهبود کیفیت سیستم ایمنی&nbsp; شود و این بهبود عملکرد در پی افزایش عملکرد سلول‌های کشنده طبیعی علیه سلول‌های سرطانی می‌تواند اتفاق بیفتد ولی این پروتئین نمی‌تواند بر بیان ژن گیرنده‌های روی سلول‌های </span></span><span dir="LTR" new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">T</span></span><span b="" mitra="" style="font-family:"><span style="color:black"> تأثیر داشته باشد.</span></span></span></span></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:200%"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">Therapeutic properties of shark cartilage for the treatment of incurable diseases such as cancer and rheumatoid arthritis have been proven in many studies. Therefore, the present study investigates the effect of white chin shark cartilage protein on the expression of NKG2D, CXCR3, NKP46, and NKP44 genes in natural killer cells and their activity against colon cancer cell lines (SW742). The crushed cartilage sample was stored at -20 &deg;C and finally lyophilized. PBS buffer solution was used for the solubilization of samples and ammonium sulfate for precipitation. Protein weighing 14.5 kDa was determined by SDS-PAGE method. Peripheral blood of healthy individuals was examined to determine survival after exposure to the extracted protein using trypan blue dye. The toxicity activity of natural killer-activated cells against the cell line used in this study was assessed by MTT assay. Results showed that the concentration of 3 &mu;g / ml of extracted protein with a volume of 15 &mu;l had the highest cytotoxic activity (P < 0.05). Also, the cytotoxicity of natural killer cells increased significantly so that in 18 hours exposure time and volume of 15 &mu;l protein with a concentration of 3 &mu;g / ml had the highest lethal activity. The expression of NKG2D, CXCR3, NKP46 and NKP44 genes after 4, 8 and 18 hours of exposure of natural killer cells with different concentrations of protein 14.5 kDa showed a significant difference at the level of 5% (P <0.05. In conclusion,<b> </b></span></span><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">s</span></span><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="color:black">hark cartilage protein can improve the quality of the immune system and this improvement in function can occur following the increase in the function of natural killer cells against cancer cells, but this protein cannot affect the expression of receptor genes on T cells.</span></span></span></span></span></div> کوسه چانه‌سفید, سلول‌های کشنده طبیعی, بیان ژن, پروتئین‌های استخراج‌شده, کلون Natural killer cells, Cytotoxicity, Gene expression, Extracted proteins, White-check shark 93 106 http://jmb.ahvaz.iau.ir/browse.php?a_code=A-10-652-4&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Arjmand فاطمه ارجمند 10031947532846006781 10031947532846006781 No Abdolkarim Sheikhi عبدالکریم شیخی 10031947532846006782 10031947532846006782 Yes Pargol Ghavam Mostafavi پرگل قوام مصطفوی 10031947532846006783 10031947532846006783 No Ehsan Ramezani Fard احسان رمضانی فرد 10031947532846006784 10031947532846006784 No Zuhair Muhammad Hassan زهیر محمدحسن 10031947532846006785 10031947532846006785 No